重庆华鼎现代生物制药有限责任公司

    重庆市华鼎现代生物制药有限责任公司主要由成都龙鼎实业发展有限公司投资组建，是经重庆市工商行政管理局注册成立，以现代生化药品的研制、开发和生产为主要经营发展方向的高新技术企业。公司坐落在长江重庆段上游江心小岛上，离重庆市区28公里，并按美国FDA标准进行建设的现代化制药基地，达到国内同行先进水平，国家一类新药喜泊分及其制剂的生产和研究工作在此进行。
　　光动力肿瘤治疗项目一直是国家重点关注的项目，在2000年国家批准将北京制药工业研究所研发的一类化学血卟啉的新药证书转让给重庆市华鼎现代生物制药有限责任公司，得到重庆市政府、国家发改委的大力支持，2000年12月该项目选址巴南区现代农业示范园区，2001年被国家计委评定为2000年国家高技术产业化示范工程，2001年8月更被国家计委评为国债项目实施以来100家国家高技术产业化示范工程项目样板工程之一。重庆市华鼎现代生物制药有限责任公司投入3.2亿巨资，于2001年初在距重庆市中心仅28公里长江岛屿开工建设全新的现代化制药基地，2002年12月，重庆华鼎药业公司建设的血卟啉原料药及水针剂产业化项目正式竣工。基地占地5000亩，其中厂区占地68亩，综合制剂车间3752平方米，原料药车间889平方米，锅炉房227平方米，库房413平方米，办公楼5200平方米，厂区内绿化面积7679平方米，绿化率达61％，环境优美，气候宜人，周围无污染源，各项工程配套条件完善；2003年6月通过国家GMP初审验收；2004年又一次性通过国家GMP复查，获得国家颁发的GMP证书。投产后拥有年生产能力为：血卟啉原料药150Kg、注射剂1000万支、片剂5亿片、胶囊剂3亿粒、颗粒剂2000万袋。重庆市华鼎现代生物制药有限责任公司历经5年的时间对一类化学新药血卟啉进行了进一步研究试验，引进国外先进技术设备提高其生产工艺和技术指标、对比研究国外同类产品,并弥补了国外同类产品临床应用的不足,在国内外专家的技术支持下，我们拥有了目前国内Zui新一代光敏剂――喜泊分(HiPorfin),Zui终实现了光敏剂的产业化生产。
　　公司以人类的健康事业为己任，为提高人类的健康质量不懈努力奋斗。