克林尼科医疗器械（南昌）有限公司

    Clinico：来自德国、波兰和中国的创新的医疗产品

克林尼科公司创建于1975年，其总厂位于德国Bad Hersfeld市的Asbach区。

其产品系列包括非主动性医疗产品，诸如输液器和输血器以及医疗附件，用于肠营养的一次性器械，胰岛素导管以及人造眼角膜，直至主动性产品。从开发和设计到模具制造、注塑、器械生产、包装和灭菌，在公司旗下产品系列实现完整的一条龙生产。

目前克林尼科公司拥有４个生产企业实体：
1. 克林尼科有限责任公司（Bad Hersfeld）
2.克林尼科医疗产品有限责任公司以及克林尼科眼科产品有限责任公司（Mihla/Eisenach）
3.克林尼科医疗产品有限责任公司（Blonie/Breslau）（波兰）
4.克林尼科南昌有限责任公司（中国南昌）

2003年11月28日根据董事会的决议EYEGenica 有限责任公司（晶状体生产）作为克林尼科企业集团全资拥有的子公司迁至Miihla/Eisenach, 并在此生产（人造眼角膜） （IOL）。

1996年8月30日我们在波兰的Blonie/Breslau建立了另一个生产企业，并于1999年6月和2001年10月对该企业进行了扩建。2003年春季在Blonie工厂的一套灭菌设备已投产以及2004年秋季在南昌工厂也建成了一套灭菌设备并投产。

我们在中国南昌的新生产企业在2003年3月建成并投入生产。同样在2003年3月这个生产企业通过了SDA的论证。


所有的克林尼科生产企业都已在美国食品及药物管理局（FDA）登记注册。

克林尼科公司的一次性产品是在洁净厂房的条件下生产的（满足ISO 14644-1的第8级超净车间条件要求），并且符合医疗产品法（MPG）或者医疗器械报告（MDD）的要求。

在克林尼科公司，人们从一开始就高度重视质量问题。为保证和改善人们的生活条件做出贡献一直是我们的一个富有挑战性的任务。所以我们与医院中的用户进行密切地合作。我们应用基础研究的新知识和新成果，依靠我们的经验把它应用到新的和不断改善的产品之中。在此确保高标准对于产品质量来说有重大的意义。

我们在这方面的一个决定性的措施是于1993年8月请慕尼黑的技术监督协会(TÜV)对我们的企业进行了ISO9001和EN46001的企业认证，并于1994年4月和11月、1996年4月、1997年7月、1998年10月、2000年1月和11月以及2002年1月，2003年3月以及2004年2月进行了复审，从而加强了我们的顾客对我们产品的信任。中国南昌的企业已于2003年5月成了（根据ISO 9001 / ISO 13485）认证企业。